1.アンモニア窒素とは何ですか？
アンモニア窒素は、遊離アンモニア（または非イオン性アンモニア、NH3）またはイオンアンモニア（NH4+）の形のアンモニアを指します。より高いpHおよびより高い割合の遊離アンモニア。それどころか、アンモニウム塩の割合は高いです。
アンモニア窒素は水中の栄養素であり、水の富栄養化を引き起こす可能性があり、魚や水生生物に毒性がある水中で消費する主な酸素を摂取することができます。
水生生物に対するアンモニア窒素の主な有害な効果は、遊離アンモニアであり、その毒性はアンモニウム塩のそれよりも数十倍大きく、アルカリ度の増加とともに増加します。アンモニア窒素毒性は、プール水のpH値と水温と密接に関連しています。一般に、pH値と水温が高くなるほど、毒性が強くなります。
アンモニアを決定するために一般的に使用される2つの近似感度の比色法は、古典的なネスラー試薬法とフェノールヒポクロ酸法です。滴定と電気的方法は、一般的にアンモニアを決定するために使用されます。アンモニア窒素含有量が高い場合、蒸留滴定法も使用できます。 （国家基準には、NATHの試薬法、サリチル酸分光光度測定、蒸留 - 滴定法が含まれます）
2.物理的および化学的窒素除去プロセス
①化学的降水方法
MAP沈殿法としても知られる化学的沈殿法は、廃水を含む廃水またはリン酸水素またはリン酸水素を廃水に加えて、廃水中のNH4+をMg+およびPO4-と反応して水溶液で反応して、Ammonium Magnium Magnium Magnium Magnium abrispatitationを生成することです。アンモニア窒素を除去する。一般的にストルバイトとして知られているリン酸マグネシウムは、構造製品を構築するための堆肥、土壌添加剤、または火災遅延剤として使用できます。反応方程式は次のとおりです。
MG ++ NH4 + + PO4 - = MGNH4P04
化学的沈殿の治療効果に影響を与える主な要因は、pH値、温度、アンモニア窒素濃度とモル比（N（Mg+）：N（NH4+）：N（P04-））です。結果は、pH値がマグネシウム、窒素、リンのモル比が1.2：1：1.2である場合、治療効果が優れていることを示しています。
塩化マグネシウムと沈殿剤としてリン酸水素の低リン酸塩を使用して、結果は、pH値が9.5で、マグネシウム、窒素、リンのモル比が1.2：1：1である場合、治療効果がより良いことを示しています。
結果は、MGC12+NA3PO4.12H20が他の沈殿剤の組み合わせよりも優れていることを示しています。 pH値が10.0の場合、温度は30°、n（mg+）：n（nh4+）：n（p04-）= 1：1：1、廃水中のアンモニア窒素の質量濃度は30分後の廃水の質量濃度を17mg/lに17mg/lに減少させ、除去率は92.3％です。
化学沈殿法と液体膜法を組み合わせて、高濃度の産業アンモニア窒素廃水の治療を行いました。降水プロセスの最適化条件下では、アンモニア窒素の除去速度は98.1％に達し、その後液体膜法によるさらなる治療はアンモニア窒素濃度を0.005g/Lに減らし、全国の第一級排出基準に達しました。
リン酸の作用下でのアンモニア窒素上のMg+以外のDivalent Metalイオン（Ni+、Mn+、Zn+、Cu+、Fe+）の除去効果を調査しました。硫酸アンモニウム廃水については、CASO4沈殿マップ降水の新しいプロセスが提案されました。結果は、従来のNaOHレギュレーターを石灰に置き換えることができることを示しています。
化学的沈殿方法の利点は、アンモニア窒素廃水の濃度が高い場合、生物学的方法、ブレークポイント塩素化法、膜分離法、イオン交換方法など、他の方法の適用が制限されることです。化学沈殿法の除去効率はより優れており、温度に限定されず、動作は簡単です。リン酸マグネシウムを含む沈殿したスラッジは、廃棄物の利用を実現するために複合肥料として使用でき、コストの一部を相殺します。リン酸塩廃水を生産するいくつかの産業企業や塩塩水を生産する企業と組み合わせることができれば、医薬品コストを節約し、大規模なアプリケーションを促進することができます。
化学的沈殿方法の欠点は、廃水中のアンモニア窒素が特定の濃度に達した後、リン酸アンモニウムマグネシウムリン酸塩の溶解性産物の制限により、除去効果は明らかではなく、入力コストが大幅に増加することです。したがって、化学的降水方法は、高度な治療に適した他の方法と組み合わせて使用する必要があります。使用される試薬の量は大きく、生成されるスラッジは大きく、治療コストは高くなります。化学物質の投与中に塩化物イオンと残留リンの導入は、二次汚染を容易に引き起こす可能性があります。
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blowオフメソッド
吹き付け方法によるアンモニア窒素の除去は、pH値をアルカリに調整し、廃水中のアンモニアイオンがアンモニアに変換されるようにするため、主に遊離アンモニアの形で存在し、その後、自由アンモニアがキャリアニトロゲンを介して廃水から取り出されるようにします。吹き効率に影響を与える主な要因は、pH値、温度、ガス液比、ガス流量、初期濃度などです。現在、ブローオフ法は、高濃度のアンモニア窒素を伴う廃水の治療に広く使用されています。
ブローオフ法による埋め立て浸入からのアンモニア窒素の除去が研究されました。ブローオフの効率を制御する重要な要因は、温度、ガス液比、pH値であることがわかりました。水温が2590を超える場合、ガス液比は約3500、pHは約10.5です。除去速度は、2000-4000mg/lという高さの埋立地浸出液で90％以上に達することがあります。結果は、pH = 11.5の場合、剥離温度が80ccで、除去時間が120分である場合、廃水中のアンモニア窒素の除去率は99.2％に達する可能性があることを示しています。
高濃度のアンモニア窒素廃水の吹き飛ばし効率は、カウンターラントの吹き飛ばされた塔によって行われました。結果は、pH値の増加とともに吹き飛ばされる効率が増加することを示しました。ガス液比が大きいほど、アンモニアストリッピングの物質移動の駆動力が大きくなり、剥離効率も増加します。
吹き付け方法によるアンモニア窒素の除去は、効果的で、操作が容易で、制御しやすいです。吹き付けられたアンモニア窒素は、硫酸を含む吸収体として使用でき、生成された硫酸お金は肥料として使用できます。ブローオフ法は、現在、物理的および化学的窒素除去に一般的に使用される技術です。ただし、ブローオフ方法には、ブローオフタワーでの頻繁なスケーリング、低温での低アンモニア窒素除去効率、ブローオフガスによる二次汚染など、いくつかの欠点があります。ブローオフ法は、一般に、他のアンモニア窒素廃水処理方法と組み合わせて、高濃度の高濃度アンモニア窒素廃水を前処理します。
③ブレイクポイント塩素化
ブレークポイント塩素化によるアンモニア除去のメカニズムは、塩素ガスがアンモニアと反応して無害な窒素ガスを生成し、N2が大気中に逃げ、反応源が右に続くことです。反応式は次のとおりです。
HOCL NH4 + + 1.5 - > 0.5 N2 H20 H ++ CL - 1.5 + 2.5 + 1.5）
塩素ガスが特定の地点に廃水に移動すると、水中の遊離塩素の含有量は低く、アンモニアの濃度はゼロです。塩素ガスの量がポイントを通過すると、水中の遊離塩素の量が増加するため、ポイントはブレークポイントと呼ばれ、この状態の塩素化はブレークポイント塩素化と呼ばれます。
ブレークポイント塩素化法は、アンモニア窒素の吹き付け後の掘削廃水の治療に使用され、治療効果は前処理前のアンモニア窒素吹きプロセスの影響を直接影響を受けます。廃水中のアンモニア窒素の70％が吹くプロセスによって除去され、ブレークポイント塩素化によって処理されると、排水中のアンモニア窒素の質量濃度は15mg/L未満です。 Zhang Shengli et al。研究オブジェクトとして100mg/Lの質量濃度でシミュレートされたアンモニア窒素廃水を服用し、研究結果は、塩素の酸化によるアンモニア窒素の除去に影響を与える主および二次的要因が、塩素とアンモニア窒素の量、反応時間、およびpH値であることを示しました。
ブレークポイント塩素化法は窒素除去効率が高く、除去速度は100％に達する可能性があり、廃水のアンモニア濃度はゼロに減少する可能性があります。効果は安定しており、温度の影響を受けません。より少ない投資装置、迅速かつ完全な対応。それは、滅菌と消毒の水域に対する効果があります。ブレークポイント塩素化法の適用範囲は、アンモニア窒素廃水の濃度が40mg/L未満であるため、ブレークポイント塩素化法は、主にアンモニア窒素廃水の進行治療に使用されることです。安全な使用と貯蔵の要件は高く、治療コストが高く、副産物のクロラミンと塩素化有機物は二次汚染を引き起こします。
④触媒酸化方法
触媒酸化方法は、特定の温度と圧力の下での触媒の作用を介して、空気酸化、下水、およびアンモニアを酸化し、CO2、N2、H2Oなどの無害な物質に分解して精製の目的を達成することができます。
触媒酸化の影響に影響を与える要因は、触媒特性、温度、反応時間、pH値、アンモニア窒素濃度、圧力、攪拌強度などです。
オゾン化されたアンモニア窒素の分解プロセスが研究されました。結果は、pH値が増加すると、強い酸化能力を備えた一種のHOラジカルが生成され、酸化速度が大幅に加速することを示しました。研究によると、オゾンはアンモニア窒素を亜硝酸塩に酸化し、硝酸塩から硝酸塩に酸化できることが示されています。水中のアンモニア窒素の濃度は、時間の増加とともに減少し、アンモニア窒素の除去速度は約82％です。 CuO-MN02-CE02は、アンモニア窒素廃水を治療するための複合触媒として使用されました。実験結果は、新しく調製された複合触媒の酸化活性が大幅に改善され、適切なプロセス条件が255°、4.2MPa、およびpH = 10.8であることを示しています。初期濃度1023mg/Lのアンモニア窒素廃水の治療では、アンモニア窒素の除去速度は150分以内に98％に達し、国家二次（50mg/L）排出基準に達します。
ゼオライトがサポートしたTiO2光触媒の触媒性能は、硫酸溶液中のアンモニア窒素の分解速度を研究することにより調査されました。結果は、Ti02/ Zeolite光触媒の最適な投与量が1.5g/ Lであり、反応時間が紫外線照射下で4Hであることを示しています。廃水からのアンモニア窒素の除去率は98.92％に達する可能性があります。フェノールおよびアンモニア窒素の紫外線下での高鉄とナノ二酸化ナノの除去効果を研究しました。結果は、pH = 9.0が濃度50mg/Lのアンモニア窒素溶液に適用されると、高鉄または二酸化鉄単独の濃度よりも7.8％および22.5％高い場合、アンモニア窒素の除去速度が97.5％であることを示しています。
触媒酸化方法には、高精製効率、単純なプロセス、小さな底領域などの利点があり、多くの場合、高濃度のアンモニア窒素廃水を治療するために使用されます。アプリケーションの難易度は、触媒の損失と腐食保護を防ぐ方法です。
電気化学酸化方法
電気化学的酸化方法とは、触媒活性による電気酸化を使用して、水中の汚染物質を除去する方法を指します。影響因子は、電流密度、入口流量、出口時間、および解決策の時間です。
循環流量電解細胞におけるアンモニアニトロゲン廃水の電気化学的酸化が研究されました。ここでは、陽性はTi/Ru02-Tio2-IR02-IR02-SNO2ネットワーク電気であり、陰性はTIネットワーク電気です。結果は、塩化物イオン濃度が400mg/Lの場合、初期アンモニア窒素濃度が40mg/Lである場合、流入流量は600ml/min、電流密度は20mA/cm、電解時間は90分、アンモニア窒素除去率は99.37％です。アンモニアニトロゲン廃水の電解酸化には、適切な用途の見通しがあることが示されています。
3。生化学的窒素除去プロセス
nition全体の硝化と脱窒
全処理の硝化と脱窒は、現在長い間広く使用されている一種の生物学的方法です。廃水処理の目的を達成するために、さまざまな微生物の作用下での硝化や脱窒などの一連の反応を通じて、廃水中のアンモニア窒素を窒素に変換します。アンモニア窒素を除去するための硝化と脱窒のプロセスは、2つの段階を経る必要があります。
硝化反応：硝化反応は、好気性微生物微生物によって完了します。好気性状態では、無機窒素が窒素源として使用され、NH4+をNO2-に変換し、NO3-に酸化されます。硝化プロセスは2つの段階に分けることができます。第2段階では、亜硝酸塩は硝化細菌によって硝酸塩（NO3-）に変換され、亜硝酸塩は硝酸菌によって硝酸（NO3-）に変換されます。
脱窒反応：脱窒反応は、脱窒細菌を低酸素状態の亜硝酸窒素および硝酸窒素から気体窒素（N2）に減らすプロセスです。脱窒細菌は従属栄養微生物であり、そのほとんどは両性菌に属します。低酸素状態では、エネルギーを提供し、酸化および安定化するために、電子供与体として硝酸塩および有機物（下水のBOD成分）を電子ドナーとして使用します。
プロセス全体の硝化と脱窒エンジニアリングアプリケーションには、主にAO、A2O、酸化溝などが含まれます。これは、生物学的窒素除去産業で使用されるより成熟した方法です。
硝化と脱窒法全体には、安定した効果、単純な動作、二次汚染なし、低コストの利点があります。この方法には、廃水のC/N比が低い場合、温度要件が比較的厳しく、効率が低い場合、酸素需要が大きく、酸素需要が大きく、重金属イオンなどの一部の有害な物質が微生物を排除する前には微妙な効果があります。さらに、廃水における高濃度のアンモニア窒素も、硝化プロセスに阻害効果をもたらします。したがって、アンモニア窒素廃水の濃度が500mg/L未満になるように、高濃度アンモニア窒素廃水の処理の前に前処理を実施する必要があります。従来の生物学的方法は、家庭用下水、化学廃水などの有機物を含む低濃度アンモニア窒素廃水の治療に適しています。
simultaneous Nitrification and Denitrification（SND）
硝化と脱窒が同じ反応器で一緒に行われる場合、それは同時消化脱窒（SND）と呼ばれます。廃水中の溶存酸素は、拡散速度によって制限され、微生物フロックまたはバイオフィルムの微小環境領域に溶存酸素勾配を生成し、微生物のフロックまたはバイオフィルムの溶存酸素勾配を微生物型nitの成長と抗菌性nitの成長と促進します。フロックまたは膜に深くなるほど、溶存酸素の濃度が低く、脱酸化細菌が支配する無酸素ゾーンをもたらします。したがって、同時消化と脱窒プロセスを形成します。同時消化と脱窒に影響を与える要因は、pH値、温度、アルカリ度、有機炭素源、溶存酸素およびスラッジ年齢です。
カルーセル酸化溝には同時硝化/脱窒が存在し、カルセル酸化溝の害虫の間の溶存酸素の濃度は徐々に減少し、カルセル酸化溝の下部の溶存酸素は上部の部分よりも低かった。チャネルの各部分における窒素窒素の形成率と消費率はほぼ等しく、チャネル内のアンモニア窒素の濃度は常に非常に低く、これは硝化と脱窒反応がカルーセル酸化チャネルで同時に発生することを示しています。
家庭用下水の治療に関する研究は、CODCRが高いほど、脱窒がより完全になり、TN除去が改善することを示しています。同時硝化と脱窒に対する溶存酸素の効果は大きいです。溶解した酸素が0.5〜2mg/Lで制御されると、総窒素除去効果が良好です。同時に、硝化と脱窒法により、反応器を節約し、反応時間を販売し、エネルギー消費が低く、投資を節約し、pH値を安定させるのが簡単です。
short-range消化と脱窒
同じ反応器では、アンモニア酸化細菌を使用して、好気性条件下でアンモニアを亜硝酸塩に酸化するために使用され、次に亜硝酸塩を直接脱除去して、低酸素条件下で有機物または外部炭素源として窒素または外部炭素源を産生します。短距離硝化と脱窒の影響要因は、温度、遊離アンモニア、pH値、溶解酸素です。
海水および30％の海水を伴う都市下水の都市下水の短距離硝化に対する温度の影響。実験結果は、次のことを示しています。海水のない都市下水の場合、温度を上げることは短距離の硝化を達成するのに役立ちます。家庭用下水中の海水の割合が30％の場合、中程度の温度条件下で短距離硝化をより良く達成できます。デルフト工科大学はシャロンプロセスを開発しました。高温（約30〜4090）の使用は、亜硝酸細菌の増殖を助長するため、亜硝酸細菌は競争を失い、スラッジの年齢を制御して亜硝酸細菌を排除するため、硝酸段階での窒化反応を除去します。
亜硝酸菌と亜硝酸菌の酸素親和性の違いに基づいて、紳士微生物生態学研究所は、溶存酸素を制御して亜ライト細菌を除去することにより、亜硝酸窒素の蓄積を達成するためにOLANDプロセスを開発しました。
短距離硝化および脱窒によるコークス廃水の治療のパイロット試験結果は、流入性COD、アンモニア窒素、TNおよびフェノール濃度が1201.6,510.4,540.1および110.4mg/L、平均排水COD、Ammonia窒素、TNおよびフェノール濃度は1201.6,510.4,540.1および110.4mg/Lであることを示しています。それぞれ0.4mg/L。対応する除去率は、それぞれ83.6％、97.2％、66.4％、99.6％でした。
短距離硝化と脱窒プロセスは硝酸期を通過せず、生物学的窒素除去に必要な炭素源を節約します。これは、C/N比が低いアンモニア窒素廃水に一定の利点があります。短距離の硝化と脱窒には、スラッジが少なく、反応時間が短く、反応器の量が節約されるという利点があります。しかし、短距離硝化と脱窒には亜硝酸塩の安定した持続的な蓄積が必要であるため、硝化細菌の活性を効果的に阻害する方法が鍵になります。
④嫌気性アンモニア酸化
嫌気性拡大は、低酸素症の条件下での独立栄養細菌によるアンモニア窒素から窒素への直接的な酸化プロセスであり、亜硝酸窒素または電子受容体としての亜硝酸窒素があります。
アナモックスの生物活性に対する温度とpHの効果を研究しました。結果は、最適な反応温度が30°、pH値が7.8であることを示しました。高塩分と高濃度の窒素廃水を処理するための嫌気性アマモックス反応器の実現可能性が研究されました。結果は、高い塩分がアナモックス活性を著しく阻害し、この阻害が可逆的であることを示しました。無細胞スラッジの嫌気性アムモックス活性は、30g.L-1（NAC1）の塩分下でのコントロールスラッジのそれよりも67.5％低かった。順化されたスラッジのアナモックス活性は、対照のそれよりも45.1％低かった。順応したスラッジが高塩分環境から低塩分環境（塩水なし）に移動した場合、嫌気性ammox活性は43.1％増加しました。ただし、反応器は、長時間高塩分で動作すると機能する傾向があります。
従来の生物学的プロセスと比較して、嫌気性ammoxは、追加の炭素源、酸素の需要が低く、試薬が中和する必要がなく、スラッジ産生が少ない、より経済的な生物学的窒素除去技術です。嫌気性ammoxの欠点は、反応速度が遅く、反応器の体積が大きく、炭素源は嫌気性ammoxに好ましくないことです。
4.分離および吸着窒素除去プロセス
be膜分離法
膜分離法は、膜の選択的透過性を使用して、窒素除去アンモニアの目的を達成するために、液体の成分を選択的に分離することです。逆浸透、ナノフィルトレーション、膜様式、電気透析など。膜分離に影響する要因は、膜特性、圧力または電圧、pH値、温度、およびアンモニア窒素濃度です。
希土類製錬所によって排出されたアンモニア窒素廃水の水質によれば、NH4C1およびNACIシミュレートされた廃水を使用して逆浸透実験を実施しました。同じ条件下では、逆浸透がNACIの除去率が高く、NHCLの水生産率が高いことがわかりました。 NH4C1の除去率は、逆浸透治療後77.3％であり、これはアンモニア窒素廃水の前処理として使用できます。逆浸透技術はエネルギー、良好な熱安定性を節約できますが、塩素耐性、汚染抵抗は貧弱です。
生化学的ナノフィルトレーション膜分離プロセスを使用して埋め立て浸出液を処理したため、透過性液体の85％〜90％が標準に従って排出され、濃縮下水液体と泥の0％〜15％のみがごみのタンクに戻されました。 Ozturki et al。ナノフィルトレーション膜を備えたトルコのオダエリの埋め立て浸出液を治療し、アンモニア窒素の除去速度は約72％でした。ナノフィルトレーション膜は、逆浸透膜よりも低い圧力を必要とし、動作しやすくなります。
アンモニアを除去する膜系は、一般に、高アンモニア窒素を伴う廃水の治療に使用されます。水中のアンモニア窒素には、次のバランスがあります。NH4- +OH- = NH3 +H2Oが動作しており、アンモニアを含む廃水が膜モジュールのシェルに流れ、酸吸収液が膜モジュールのパイプに流れます。廃水のpHが増加するか、温度が上昇すると、平衡が右にシフトし、アンモニウムイオンNH4-が遊離気体NH3になります。この時点で、気体NH3は、シェル内の廃水相から中空繊維の表面のマイクロポアを介してパイプの酸吸収液相に入ることができます。廃水のpHを10を超え、温度を35°Cを超える（50°C未満）に保ち、廃水相のNH4が吸収液相移動に対して継続的にNH3になります。その結果、廃水側におけるアンモニア窒素の濃度は継続的に減少しました。酸吸収液相は、酸とNH4-のみが存在するため、非常に純粋なアンモニウム塩を形成し、連続循環後に特定の濃度に達し、リサイクルできます。一方で、この技術を使用すると、廃水中のアンモニア窒素の除去率を大幅に改善することができ、一方では、廃水処理システムの総運転コストを削減できます。
電気透析法
電気透析は、膜ペア間に電圧を適用することにより、水溶液から溶解した固体を除去する方法です。電圧の作用下では、アンモニアニトロゲン廃水のアンモニアイオンおよび他のイオンは、除去の目的を達成するために、アンモニアを含む濃縮水の膜を通して濃縮されます。
電気透析法を使用して、高濃度のアンモニア窒素で無機廃水を治療し、良い結果を達成しました。 2000-3000mg /lアンモニア窒素廃水の場合、アンモニア窒素の除去率は85％以上、濃縮アンモニア水は8.9％得ることができます。電気透析の操作中に消費される電気の量は、廃水中のアンモニア窒素の量に比例します。廃水の電気透析治療は、pH値、温度、圧力によって制限されず、操作が容易です。
膜分離の利点は、アンモニア窒素の高い回復、単純な手術、安定した治療効果、および二次汚染がないことです。ただし、高濃度の濃縮アンモニア窒素廃水の治療では、外来膜を除いて、他の膜は縮尺と詰まりが容易であり、再生と逆洗いが頻繁に発生し、治療コストが増加します。したがって、この方法は、前処理または低濃度のアンモニア窒素廃水により適しています。
③イオン交換方法
イオン交換法は、アンモニアイオンの強い選択的吸着を持つ材料を使用して、廃水からアンモニア窒素を除去する方法です。一般的に使用される吸着材料は、活性炭、ゼオライト、モンモリロナイト、交換樹脂です。ゼオライトは、3次元の空間構造、通常の細孔構造、穴を備えた一種のシリコアルミネートであり、その中でクリノプチロライトはアンモニアイオンと低価格の強い選択的吸着能力を持っているため、一般的に窒素廃棄物の吸着物質として一般的に使用されます。クリノプチロライトの治療効果に影響を与える要因には、粒子サイズ、流入するアンモニア窒素濃度、接触時間、pH値などが含まれます。
アンモニア窒素に対するゼオライトの吸着効果は明らかであり、その後にラナイトが続き、土壌とセラミサイトの効果は貧弱です。ゼオライトからアンモニア窒素を除去する主な方法はイオン交換であり、物理的な吸着効果は非常に少ないです。セラマイト、土壌、およびラナイトのイオン交換効果は、物理的な吸着効果に似ています。 4つのフィラーの吸着能力は、15〜35°の範囲の温度の上昇とともに減少し、3〜9の範囲のpH値の増加とともに増加しました。吸着平衡は、6時間の振動後に到達しました。
ゼオライトの吸着による埋め込み浸入からアンモニア窒素を除去する可能性が研究されました。実験結果は、ゼオライトの各グラムが15.5mgのアンモニア窒素の吸着電位が限られていること、ゼオライト粒子サイズが30〜16メッシュの場合、アンモニア窒素の除去速度が78.5％に達し、同じ吸着時間、用量、ゼオライト粒子サイズの下で、より高い吸着粒子サイズの下で、より高い吸着粒子サイズの下で、より高いアンモン剤の補助金の下で、そして、ゼオライトが吸着剤として、浸出液からアンモニア窒素を除去することは実行可能です。同時に、ゼオライトによるアンモニア窒素の吸着速度は低く、ゼオライトが実際の動作で飽和吸着能力に到達することは困難であることが指摘されています。
シミュレートされた村の下水における窒素、COD、およびその他の汚染物質に対する生物学的ゼオライト層の除去効果が研究されました。結果は、生物学的ゼオライト層によるアンモニア窒素の除去速度が95％以上であり、硝酸窒素の除去は油圧滞在時間の影響を大きく受けていることを示しています。
イオン交換方法には、少量の投資、単純なプロセス、便利な操作、毒と温度に対する無感覚性、および再生によるゼオライトの再利用の利点があります。しかし、高濃度のアンモニア窒素廃水を治療する場合、再生が頻繁に行われるため、手術に不便をもたらすため、他のアンモニア窒素治療法と組み合わせる必要があります。
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投稿時間：7月10日 - 2024年
